Datum veröffentlicht: Montag, 25. Februar 2013 haben die Anerkennung der Omontys (Peginesatide), eine Anämie-Medikament bei Patienten Nierendialyse Takeda Pharmaceutical und Affymax angekündigt. Die Story, die auch von der US Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht worden ist, betrifft alle viele der Lösung und wurde gebaut, nachdem die FDA Berichte über Omontys, die schwere Allergiesymptome in Menschen erhalten, darunter zahlreiche Todesfälle verursacht. Die FDA sagte, dass es 19 Berichte über schwere allergische Reaktionen auf das Medikament erhalten hatten, und dass drei Patienten gestorben war, sagte der New York Times. Omontys wurde als Alternative zu Amgen, März genehmigt, die vollständige Kontrolle über die Anämie Verwaltung Marktes in Dialyse-Einrichtungen seit 1989 die Gelegenheiten gesagt hatte. Affymax und Takeda, die Omontys gemeinsam zu vermarkten, behaupten, dass Überempfindlichkeitsreaktionen Todesopfer in 0,02 % der 25.000 Personen mit dem Medikament behandelt werden, weil die ihre Akzeptanz generiert haben, sagte der ändern Times. Das führt zu einer kompletten fünf Todesfälle, die was zwei erheblich sein können, die mehr als dem Hersteller Drogenbericht. In seiner Entlastung sagte die FDA, dass die Allergiesymptome aufgetreten sind innerhalb von 30 Minuten Menschen empfangen ihre erste Dosis durch intravenöse Administration der ändern Times sagte; Omontys wird einmal im Monat genommen. Takeda und Affymax, kombiniert mit der FDA empfehlen Omontys Nutzung durch alle Patienten gestoppt werden. Früher in den Tag dieses Monats beendet Fresenius Health Care Nordamerika eine Pilotprogramm Bewertung Omontys, durch die Entdeckung von Allergien, die Gelegenheiten sagte. Dieser Eintrag wurde auf Montag, 25. Februar 2013 gelegt, um 17:36 und ist abgelegt unter Uncategorized. Tag veröffentlicht: Montag, 25. Februar 2013 haben die Anerkennung der Omontys (Peginesatide), eine Behandlung der Anämie bei Patienten Nierendialyse verwendet Takeda Pharmaceutical und Affymax angekündigt. Die Ankündigung, die auch von der US-Drogen- und Food Administration (FDA) eingereicht wurde, wurde wirkt sich auf alle Lose des Produkts und nach die FDA erhielt Konten der Omontys Erstellen von schweren Allergiesymptome bei Patienten, darunter zahlreiche Todesfälle. Die FDA sagte, dass es 19 Berichte über schwere allergische Reaktionen auf das Medikament erhalten hatten, und drei Menschen gestorben, sagte der New York Times. Omontys März stattdessen an Amgen, autorisiert wurde die volle Kontrolle über die Anämie Behandlung Industrie in Dialyse-Einrichtungen seit 1989 hatte, sagte der Times. Affymax und Takeda, die sich gegenseitig Omontys vermarkten, erklären, dass Überempfindlichkeitsreaktionen Todesopfer bei 0,02 Prozent der 25.000 Personen mit der Substanz behandelt wurden seit seiner Zulassung geführt haben, sagte die Tage. Das führt zu insgesamt fünf Todesopfer, die zwei deutlich werden mehr als die Arzneimittelhersteller aufnehmen. In seiner Entlastung sagte die FDA, dass allergischen Reaktionen aufgetreten sind innerhalb von dreißig Minuten der Patienten, die ihre erste Dosis durch intravenöse Administration der ändern Times sagte; Omontys wird einmal pro Monat übernommen. Takeda und Affymax, zusammen mit der FDA, vorschlagen, Omontys Verwendung von allen Menschen gestoppt werden. Früh am Tag dieses Monats ein pilot-Programm stoppte von Fresenius Medical Care North America testen Omontys, wegen der Entdeckung von Allergien, sagte der Times. Kommentare sind geschlossen, dennoch können Sie einen Trackback von Ihrer eigenen Website.
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