Tägliche Chronik

California eine ' The Food and Drug Administration hat erlaubt einer First-of-a-Kind Brust-Krebs-Medizin, dass Krebszellen Ziele während gesunde Menschen zu schonen. Das Medikament Kadcyla von Roche umfasst das bewährte Medikament Herceptin mit einem robusten Chemotherapeutikum und eine dritte zusammengesetzte im Zusammenhang mit die Medikamenten zusammen. Bis sie an eine Krebszelle bindet, unterhält die Bereitstellung einer effizienten Dosis Anti-Tumor-Gift der Chemikalie das Getränk unverändert. Krebs-Analysten sagen, dass der Stoff ist ein bedeutender Fortschritt, weil sie weitere Behandlung liefert und gleichzeitig die unangenehmen Nebenwirkungen der Chemotherapie. "Diese Antikörper verschiebt Zellen, ruft verinnerlicht und dann explodiert sie von innerhalb der Zyste suchen. So ist es äußerst freundlich und sanft auf den Patienten ein ' gibt es kein Haarausfall, keine Krankheit, kein Erbrechen, "erklärte Dr. Melody Cobleigh Rush University Medical Center. "Es ist nur ein innovatives Mittel zur Verwaltung von Krebs." Cobleigh half die wichtigste Studien des Medikaments am Standort Chicago. Die FDA genehmigt neue Behandlung für rund 20 % von Brustkrebspatientinnen mit einer Art der Bedingung, dass in der Regel intensiver und weniger zugänglich für die Hormonbehandlung. Diese Personen haben Tumoren, die ein Protein namens HER-2 Überproduktion. Brustkrebs könnte die zweite tödlichste Art von Krebs bei US-Frauen, und wird wahrscheinlich deutlich mehr als 39.000 Amerikaner in dieser Saison zu töten auf der Grundlage des National Cancer Institute. Die Annahme kann Roche Genentech Produkt auf dem Blockbuster-Erfolg von Herceptin, entwickeln helfen lange beinhaltet den Brust-Krebs-Markt dominiert. Im vergangenen Jahr hatte das Medikament einen Umsatz von rund 6 Millionen $. Genentech, sagte Freitag Kadcyla wird auf jeden Fall Kosten $9.800 pro Monat, verglichen mit $4.500 pro Monat für normale Herceptin. Die Organisation schätzt eine komplette Spannweite von Kadcyla, etwa neun Monate Medikamente, sicherlich kostet $94.000. FDA-Tüftler sagte sie genehmigt die Droge basierend auf Betriebswirtschaft mit Kadcyla die Entwicklung von Brustkrebs um fast ein Jahr verzögert. Analysten zufolge vor einem Jahr mit dem Medikament behandelte Patienten bestanden 9,6 Monate vor Tod oder die Ausbreitung dieser Krankheit, gegenüber ein bisschen etwas mehr als sechs Monaten bei den Patienten, die mit zwei anderen Norm Medikamente Tykerb und Xeloda behandelt. Allgemein, Patienten, die Kadcyla lebten etwa 2,6 Jahre, im Gegensatz zu 2 Jahre für Patienten, die von anderen Drogen. FDA akzeptiert vor allem das Medikament für Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die bereits mit Herceptin und TAXAN, ein weit verbreitetes Chemotherapeutikum behandelt wurde haben. Ärzte sind nicht verpflichtet, zu folgen FDA Verschreibung Anweisungen und Krebsexperten sagen die Substanz gutes Potential bei Patienten mit früheren Formen von Brustkrebs haben kann, die Kadcyla tragen, kann eine geschachtelte Bekanntmachung, der absolut die meisten extremen Typ, Patienten und Ärzte zu informieren, dass die Substanz Lebertoxizität, Herzprobleme und möglicherweise Tod verursachen kann. Das Medikament kann auch schwerwiegende Geburtsfehler verursachen und sollte nicht von schwangeren eingesetzt werden. Kadcyla wurde von South San Francisco ansässige Genentech Medikament-Bindung Technologie lizenziert von Waltham, Massachusetts ansässige ImmunoGen entwickelt. Die Organisation erstellt die Chemikalie, die hält die Droge-Mischung zusammen und ist für eine Zahlung von $10,5 Millionen von Genentech auf die FDA-Entscheidung ernannt. Das Unternehmen erhält noch zusätzliche Lizenzgebühren auf das Medikament Einnahmen. Aktien von ImmunoGen Inc. stieg 2 Cent auf $14.32 im Handel am Nachmittag. Die Aktie hat Ttraded in einer 52-Wek-Auswahl von $10,85 zu $18.10. 37 Stunden, 33 Minuten noch um zu berühren, diese Geschichte finden Sie hier.

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