WASHINGTON eine ' The Mahlzeiten Drug Administration zugelassen hat eine First-of-a-Kind Brust-Krebs-Medizin, die Ziele Krebs während Schonung von gesunden Zellen. Das Medikament Kadcyla von Roche umfasst das etablierte Medikament Herceptin mit einer robusten Chemotherapeutikum und eine dritte zusammengesetzte Drogen miteinander zu verknüpfen. Die chemische hält das Getränk unverändert, bis sie an eine Krebszelle, liefert eine effektive Dosis von Antitumor bindet Gift. Krebs-Forscher sagen, dass das Medikament auf jeden Fall ein bedeutender Fortschritt ist, da mehr Medikamente von ihm übermittelt wird, während die unangenehmen Nebenwirkungen der Chemotherapie zu verringern. "Diese Antikörper bewegt sich, sucht sich die Tumefaction Zellen, ruft verinnerlicht und dann explodiert sie innerhalb. Daher ist es sehr freundlich und sanft auf die Individuen einer ' gibt es keine Glatze, keine Krankheit, kein Erbrechen, "sagte Dr. Melody Cobleigh der Rush University Infirmary. "Es ist ein innovatives Mittel zur Behandlung von Krebs." Cobleigh half das Hauptelement Studien des Medikaments am Standort Chicago. Die neue Behandlung wurde von der FDA für etwa 20 Prozent der Brustkrebspatientinnen mit einem Typ der Bedingung genehmigt, die im Durchschnitt noch intensiver und weniger aufmerksam auf die Hormonbehandlung ist. Diese Menschen haben Tumoren, die Überproduktion ein Proteins HER-2 bekannt. Brustkrebs ist die zweite tödlichste Art von Krebs in der US-Girls und wird voraussichtlich um im 2010, im Rahmen des National Cancer Institute deutlich mehr als 39.000 Amerikaner zu töten. Die Genehmigung kann helfen, Roche die Genentech Modell bauen auf die Blockbuster-Verwirklichung von Herceptin, die lange umfasst dominiert der Brust-Krebs-Marktplatz. Vor einem Jahr hatte das Medikament einen Umsatz von rund 6 Millionen $. Genentech sagte Freitag, dass Kadcyla $9.800 pro Monat, verglichen mit $4.500 pro Monat für normale Herceptin Kosten wird. Das Unternehmen schätzt die volle Spanne der Kadcyla, etwa sieben Monate Medikamente, kostet $94.000. Essen-Experten sagten sie genehmigt die Droge zentriert auf Betriebswirtschaft mit Kadcyla verzögert die Progression von Brustkrebs um viele Monate. Forscher berichtet, die Patienten mit dem Medikament behandelt im vergangenen Jahr lebten 9,6 Monate vor Tod oder die Verbreitung von ihrem Zustand im Vergleich zu etwas mehr als sechs Monaten bei Patienten, die mit zwei andere gängige Medikamente, Tykerb und Xeloda behandelt. Über alle lebte die Patienten, die Kadcyla etwa 2,6 Jahren wog vor 2 Jahren für Patienten, die von anderen Drogen. FDA genehmigt vor allem das Medikament für Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die bereits mit Herceptin und TAXAN, ein vertrauenswürdiger Chemotherapeutikum behandelt wurde haben. Medizinische Praktiker sind nicht verpflichtet, die FDA, die Verschreibung von Richtlinien zu folgen, und Krebsexperten sagen die Substanz kann haben ein großes Potenzial bei Patienten mit früheren Arten von Brustkrebs Kadcyla aufnehmen kann, eine geschachtelte Warnung, wahrscheinlich die extremste Form, Patienten und Ärzte zu informieren, dass die Droge Lebertoxizität, Herzprobleme und vielleicht Tod führen kann. Das Medikament kann auch schwerwiegende Geburtsfehler verursachen und sollte nicht von schwangeren Frauen verwendet werden. Kadcyla wurde von South San Francisco ansässige Genentech Medikament-Bindung Technologie lizenziert von Waltham, Massachusetts ansässige ImmunoGen geschaffen. Das Unternehmen entwickelt die Verbindung, die zusammen hält und die Droge-Mischung ist geplant, eine Zahlung von $10,5 Millionen von Genentech auf die FDA-Entscheidung zu erhalten. Das Unternehmen erhält sogar zusätzliche Lizenzgebühren auf das Medikament Einnahmen. Bestände von ImmunoGen Inc. stieg 2 Cent auf $14.32 im Tageshandel. Die Aktie hat Ttraded in einem 52-Wek-Bereich von $10,85 zu $18.10. Sie finden 37 Stunden, 33 Minuten um diese Geschichte zu kommentieren.
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