14. März 2013 Publikum: Gastroenterologie, Endokrinologie, Onkologie, Patienten-Problem: FDA erwägt unveröffentlichte neue Erkenntnisse durch mehrere akademische Experten, die ein erhöhtes Risiko für eine Pankreatitis hinweisen und präkanzeröse zelluläre Modifikationen genannt Bauchspeicheldrüsenhauptgangs Metaplasie bei Patienten mit Typ 2 Diabetes behandelt mit einem von Medikamenten genannt Incretin Mimetics. Diese Erkenntnisse wurden bei der Untersuchung einer kleinen Anzahl von Bauchspeicheldrüsengewebe Exemplaren ausgesagt, sobald sie aus unbekannten Ursachen entnommen Patienten starben. Die Forscher haben von der fda gebeten wurde die Strategie verwendet, zu sammeln und diese Beispiele zu untersuchen und die Gewebeproben zu bieten, so dass potenzielle Pankreas Toxizität von der Agentur weiter untersucht werden kann im Zusammenhang mit der Incretin Mimetics. Hintergrund: Drogen im Incretin mimetischen Typ sind Exenatid (Byetta, Bydureon), Liraglutide (Victoza) Sitagliptin (Januvia, Janumet, Janumet XR, Juvisync), Saxagliptin (Onglyza, Kombiglyze XR), Alogliptin (Nesina, Kazano, Oseni) und Linagliptin (Tradjenta, Jentadueto). Diese Medikamente wirken durch die Nachahmung der Incretin-Hormone, die der Körper oft natürlich bereitstellt, um die Freisetzung von Insulin als Reaktion auf das Abendessen zu induzieren. Sie sind zusammen mit Diät und Übung zur Verringerung der Blutzuckerwerte bei Menschen mit Typ-2-Diabetes angewendet. Empfehlungen: FDA hat keine neuen Ideen über Sicherheitsrisiken mit Incretin mimetischen Drogen erreicht. Diese frühen Kommunikation dient lediglich die allgemeine öffentliche und medizinische Versorgung-Profis sagen, die die Agentur erwartet, zu bewerten und diese neuen Informationen erhalten. FDA kann im National Institute of Diabetes und Magen und Niere-Krankheiten (NIDDK) und National Cancer Instituteas (NCI) Workshop zum Thema Pankreatitis-Diabetes-Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt sein, im Juni 2013 zu sammeln und zusätzlichen Informationen zu diskutieren. Essen wird seine endgültige Erkenntnisse und Leitlinien sprechen, wenn seine Bewertung voll ist oder wenn die Agentur Zusatzinformationen zu berichten hat. Patienten Medikamente Umweltführer Incretin Mimetics und die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Teil von Medikamenten gehören Warnungen über das Risiko einer akuten Pankreatitis. FDA hat nicht zuvor mitgeteilt, hinsichtlich der potentiellen Bedrohung durch präkanzeröse FindingsA des Pankreas mit Incretin Mimetics. FDA hat nicht festgestellt, diese Medikamente verursachen oder dazu beitragen, das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs konnte. Zu diesem Zeitpunkt sollten die Menschen weiterhin nur ihre Medikamente einzunehmen, bis sie sprechen Sie mit ihrer Ärztin wie verwiesen, und Fachkräfte des Gesundheitswesens sollten weiterhin die empfehlenden Richtlinien in den Drogen-Bezeichnungen. Medizinisches Fachpersonal und Patienten sind aufgefordert, unerwünschte Ereignisse und negative Auswirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Produkte an die FDA MedWatch Sicherheitshinweise und negative Berichterstattung Veranstaltungsprogramm melden: [14.03.2013 - Drug Safety Communication - FDA] verknüpften Informationen: [25.09.2009 - Drug Safety Information - FDA] [18.08.2008 - Drug Safety Information - FDA] anzeigen Bemerkungen
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