Loyola Forschung könnte helfen, Entwicklung von neuer Medikamente zum Deal mit Gicht - Newswise (Pressemitteilung)

Newswise ein MAYWOOD, Il. ein "Ergebnisse einer Studie der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine können für das Wachstum von neuen Medikamenten zu behandeln Gicht führen. Studie unter der Leitung von Liang Qiao, MD, und seinen Kollegen und Mitarbeitern ist in der Zeitschrift Nature Communications März 19 zeigte. Gicht ist die Wirkung einer Akkumulation der Kristalle um Gelenke, oft großen Zehe, Bein oder Beine. Das Immunsystem auf Drehzahl um Angriff Harnsäure Salzablagerungen und diese Immunreaktion verursacht schmerzhafte Entzündung. Der angeborenen Immunantwort wird hauptsächlich durch eine Makrophage-Immunzellen aktiviert, die durch Calcium durch eine Öffnung den Kalzium-Kanal namens eingegeben werden. Es gibt zahlreiche Arten von Kalzium-Kanälen. Forscher fanden, daß eine bestimmte Art von Kalzium-Kanal, genannt TRPM2, Konten für die Ansteuerung der Immunantwort. (TRPM2 bedeutet Transienten Rezeptor potenzielle Melastatin 2.) In Labor-Mäuse ausgerissen Studie Mitarbeiter aus Japan ein Gen, das für dieses Kalzium-Kanal verantwortlich ist. Qiaoas Personal deckte dann diese Aknockouta-Mäuse und Vergleich verschiedener normale Mäuse zu Harnsäure Salzkristalle und ein Liposom, Entzündung, die auch durch eine Verbindung verursacht wird. Sie fand, dass Entzündungen deutlich niedriger in der TRPM2-Kalzium-Kanal, die durch die Knock-out-Mäuse fehlten war. Sie schlossen daher, dass die Begrenzung des TRPM2-Kalzium-Kanals vielleicht Schlüssel sein könnte zu reduzieren unangenehme Infektion an Gicht. Als nächstes wird es sein, eine Verbindung zu entwerfen, die verhindern, dass den TRPM2-Kalzium-Kanal, und dann zu testen, wie gut diese Verbindung Infektion in einem Tiermodell verringert. Die Studyas-Studien können auch Alzheimeras Infektionen und Arteriosklerose (Verhärtung der Arterien) betreffen. Diese beiden Krankheiten wie Gicht, wurden auf eine Infektion verbunden. Und es ist möglich, dass der TRPM2-Kalzium-Kanal möglicherweise entscheidend für die entzündliche Reaktion in beiden dieser Störungen sowie einleiten. Aber dies vielleicht noch nicht eingerichtet hat, sagte Qiao. Die Analyse beitragen könnte auch das Wachstum neuer Impfstoffe. Experten anderswo studieren, ob Liposomen als effizienter Adjuvantien in neuer Impfstoffe dienen können. (Hilfsstoff könnte die Komponente in das Immunsystem wird angeregt, durch einen Impfstoff ein Erreger wie z. B. Angriff auf eine oder Bakterium). Die Loyola-Studie entdeckt, dass nur Liposomen mit das Positive oder eine negative elektrische Ladung wirksam bei der Stimulierung des immun Schutzsystems. Das Immunsystem war durch Liposomen mit einer neutralen Ladung nicht stimuliert. Qiao, leitende Autor der Studie, ist nur ein Lehrer in der Abteilung für Immunologie und Mikrobiologie an der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Mitverfasser der Analyse sind Zhenyu Zhong (Erstautor, bedeutender Faktor), Yougang Zhai, Shuang Liang und Renzhi Han, alle Loyola University Chicago; Yasou Mori der Kyoto-Universität in Japan; und Fayyaz S. Sutterwala von der University of Iowa. Die Studie wurde unterstützt durch Zuschüsse aus dem National Institutes of Health, der American Heart Association und der Muscular Dystrophy Association.

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