Suche nach ein genetisches Material im Blut könnte weniger aufdringlich als Einnahme Gewebeproben mit einer Biopsie. Planeten beobachten/Photoshot, die ein Bluttest für DNA, die Schuppen von verzweifelten Tumorzellen eines Tages möglicherweise ordnungsgemäß verwendet werden, um eine Reaktion auf die Behandlung eines Patienten zu beobachten, deuten die Ergebnisse aus der Pilotstudie bei Brustkrebs. Der Ansatz könnte eine Alternative zur invasive Biopsien bieten, das Tumorgewebe zur Analyse zu erhalten. Die Forschung gefolgt frei schwebenden Tumor-DNA, die aus dem Körper von 30 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs isoliert. Die Ergebnisse zeigen, dass die Höhe der Tumor-DNA im Blut das Maß einer Patientas cancer1 wiedergeben kann. Bevor der Ansatz kann geben Sie routinemäßigen klinischen Einsatz haben die Ergebnisse in einen größeren wiederholt werden, erklärt randomisierte Studie, Carlos Caldas bei der Cancer Research UK Cambridge Institute, einer der Führer der Arbeit. Jedoch die Ergebnisse der aktuellen Studie, die größte ihrer Form, sind Anlass zu Optimismus, der die Technik leicht könnte und schnell die Antworten des Kunden auf die Behandlung zu beobachten, bringt er, besonders wenn wiederholte Biopsien unerschwinglich teuer und unangenehm wäre. Dies ist wirklich eine starke Technologie, einer will Daniel Haber, ein Krebs-Forscher am Massachusetts General Hospital Cancer Center in Boston, der kein Teil der Studie war. aIt kann es sich um sehr skalierbare, kostengünstige, und useful.a in Bezug auf den Grad der Erkrankung, Tumor-DNA aus denen überall von deutlich weniger als 1 % bis 50 % der Zellfreie DNA im Blutplasma, sagt Caldas. Im Wesentlichen ist die Probe die neue Welle der vorgeburtliche genetische TestsAthat Verwendung verräterische Marker zu suchende Fötale DNA im Motheras Blut zirkulierenden ähnlich. Im Falle der Tumor-Forschung quantifiziert die Forscher den Gesamtbetrag der Tumor-DNA im Blut nach Krebs-assoziierten Mutationen, konzentriert sich hauptsächlich auf zwei Genen, TP53 und PIK3CA suchen. Diese Suche ist die Methodas Kraft und seine Schwäche, betont Klaus Pantel, ein Krebs-Spezialist an der University Medical Centre Hamburg-Eppendorf in Deutschland, darüber hinaus bewegten Tumor-DNA untersucht hat. Proben für bestimmte Variationen sehr empfindlich, können jedoch nicht jeder Tumor hätte dieser Indikatoren, bemerkt er. Sicherlich Caldas und Kollegen-Studie begann mit Proben von 52 Frauen, aber nur 25 enthalten die Markenzeichen-Mutationen in TP53 und PIK3CA. Sequenzierung des gesamten Genoms gemachten Waffen, die verwendet werden können, um Tumor-DNA in fünf der restlichen Menschen zu verfolgen. Ki glaube in jeder Brust Krebs Youall finden mindestens eine Mutation zu einer Caldas sagt, zu überwachen, obwohl bei einigen Patienten, die benötigen Schneiderei des Ansatzes speziell bei Verstand. Haber und Pantel vereinbaren, dass die Strategie eine zunehmende Auswahl an nicht-invasive Alternativen zu Biopsien ergänzen kann. In mehreren Labors entwickeln Wege die Spanne der Krebs durch die Überwachung der Zellen, die aus dem Tumor slough, und geben Sie das System zu entwerfen. Das zirkulierende Tumorzellen sind schwieriger zu isolieren als freie DNA, aber möglicherweise zusätzliche Informationen über RNA und Protein-Ebene zeigt, bemerkt Pantel. Caldas gegeneinander seine Technik ein Assay für zirkulierende Tumorzellen mit dem Namen CellSearch, erstellt von Veridex in Raritan, Nj-new Jersey, die von den USA Food and Drug Administration für die Diagnose von fortgeschrittenem Brustkrebs, Darm- und Prostata-Krebs zugelassen worden ist. Seine Zellfreie DNA-Prozess war empfindlich und schmerzhaft, Caldas Notizen, aber Haber Tabellen, dass das Gebiet hat höhere drastisch seit CellSearch erstellt wurde und eine größere Studie könnte erforderlich sein, um die 2 Strategien vollständig zu vergleichen. Die Auswahl an neuen Ansätzen verspricht, die zu revolutionieren, dass Krebs in den letzten 50 Jahren gerichtet worden ist, sagt Haber. aItas einen ganzen neuen Markt von diagnostics.a
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