NEUE YORKaaaA große internationale Anstrengungen Unternehmen, die mit mehr als 100 Institutionen und Gentests auf 200.000 Menschen eine große Anzahl von Wegweiser im DNA entdeckt hat, die hilft, machen mehr Menschen Risiko für Brust-, Eierstock- oder Prostatakrebs, Wissenschaftler wiesen Mittwoch. Die neuesten Mega-Zusammenarbeit ITAS erfahren Sie mehr über die komplexe Systeme, die zu Krebs führen. Und wie die Fortschritte in verschiedenster Weise wichtig erscheint, wird sicherlich der potenzielle Nutzen für die einfachen Menschen dadurch verursacht: eines Tages möglicherweise genetischen Tests, die helfen, erkennen von Frauen mit den meisten erreichen von Mammographie und Männer, die am meisten von PSA-Tests und Prostata Biopsien profitieren könnte. Und vielleicht weiter in der Zukunft diese genetischen Indikatoren können neue Heilmittel. Ein weiteres Stück wird von Athis Puzzle, ein erwähnten Harpal Kumar, Leiter der Krebsforschung Großbritannien, die Nächstenliebe hinzugefügt werden, die viel der Analyse finanziert. Eine Analyse impliziert, dass bei Männern, deren Genealogie und Familie Geschichte ihnen etwa ein Prozent Lebensdauer Risiko für Prostatakrebs bietet, solche Erbfaktoren diejenigen erkennen kann deren wirkliche Gefahr 60 Prozent ist. Die Drucke werden auch einen Unterschied machen, für Frauen mit Mutationen des BRCA-gen, die sie mit hohem Risiko für Brustkrebs stellt. Forscher möglicherweise in der Lage, diejenigen zu trennen, dessen ganzes Leben Risiko 80 Prozent von Frauen übersteigt dessen Risiko etwa 20 bis 50 Prozent ist. Ein Arzt erklärte, dass heißt, könnten manche Frauen wählen könnten, für Krebs statt den drastischen Schritt erleben gesunde Brüste entfernt beobachten. Forscher Risikoindikatoren gefunden haben, für die drei Störungen vor, dennoch sagte die neue Brust die ermittelte Liste erhöht eines Autors, Douglas Easton der Universität Cambridge. Die Entdeckungen offenbaren auch Hinweise über die biologischen Grundlagen für diese Krebsarten, die eines Tages besser therapieren sich lohnen können, sagte er. Profis, die vielleicht nicht mit dem Auftrag verbunden, sagte es ermutigend war aber, dass mehr Forschung notwendig ist, um zu sehen, wie hilfreich es wäre für die Leitung der Patientenversorgung. Man schlug mit einem Gen-Test zusammen mit PSA Screening und andere Facetten helfen festzustellen, welche Männer ausreichend Gefahr einer lebensbedrohlichen Prostatakrebs haben, die sie sollten, um eine Biopsie zu erhalten. Viele Krebsfälle früh identifiziert sind langsam wachsende und Wonat tödlich sein, aber es gibt keine Möglichkeit zu unterscheiden und viele Menschen haben Chirurgie, die sie nicht benötigen könnte. Easton erklärte, sind die Aussichten für einen genetischen Test für Prostata-und Brustkrebs Eierstockkrebs besser. Typische KREBSERKRANKUNGEN Brustkrebs könnte die typischsten Hyperkalzämie bei Frauen weltweit mit erhöht als 1 Million neue pro Jahr Fälle. Prostatakrebs kann der nächste häufigste Krebs bei Männern nach Lungenkrebs, mit etwa 900.000 Neuerkrankungen jährlich sein. Eierstockkrebs ist der Grund etwa 4 % der meisten Krebsarten diagnostiziert bei Frauen, produziert ca. 225.000 Fällen weltweit. Die brandneuen Ergebnisse wurden in 13 Berichten in Nature Genetics, PLOS Genetik und anderen Zeitschriften hergestellt. Sie stammen aus einem Venture mit über 130 Institutionen in den Vereinigten Staaten, Europa und anderswo. Die Forschung wurde vor allem von Cancer Research UK, der Europäischen Union und der US National Institutes of Health gecovert. Forscher verwendeten Tests der DNA von mehr als 200.000 Personen die Marker, kleine Variationen in der 3 Millionen Alettersa des DNA-Codes, die mit Infektionsrisiko zusammenhängen zu suchen. Die Wissenschaftler entdeckten 49 neue Risiko-Marker für Brustkrebs zusammen mit einigen anderen, das Brustkrebsrisiko von ungewöhnlichen mutierte Gene verändern 26 für Prostatakrebs und neun für Eierstockkrebs. Unabhängig, hat jedes Zeichen nur eine geringe Auswirkung auf die Risikobewertung zu klein bei nützlich erwiesen, sagte Easton. Würden sie gemischt und hinzugefügt, um die bisher bekannten Marker zu einfach zu helfen, ein Personas-Risiko zu setzen, sagte er. Ein genetischer Test wäre hilfreich bei der Identifizierung von Einzelpersonen, die Mammographie oder PSA-Bewertung bekommen müssen, sagte Hilary Burton, Direktor der PHG-Stiftung, eine Denkfabrik in Cambridge, England. Eine mathematische Analyse von ihrer Gruppe gemacht entdeckt, dass unter bestimmten Annahmen, eine Untersuchung mit allen bekannten Drucke stetig die Zahl der Mammographie und PSA-Tests um rund 20 Prozent, mit nur einer kleinen Preis in Krebserkrankungen verpasst verringern könnten. Auf der Liste der neuen Erkenntnisse: ein Brustkrebs Forscher festgestellt, dass durch den Einsatz von allen bekannten Indikatoren, wie die neuen sie 5 Prozent der weiblichen Bevölkerung mit zweimal das allgemeine Risiko einer Infektion und 1 Prozent ein dreifaches Risiko dominieren könnte. Das gemeinsame Leben Zeit Risiko einer Brustkrebserkrankung ist rund 12 Prozent in den Industrieländern. ITAS niedriger in den Entwicklungsländern, wo andere Krankheiten ein größeres Problem sind. eine Prostata-Krebs, Verwendung aller bekannten Marken die 1 Prozent der Männer mit fast fünf Mal die typische Chance, richten die Forscher errechnet, könnte. In entwickelten Ländern ist eine Fessel durchschnittliche ganzes Leben Erkrankungsrisiko etwa 14 bis 16 Prozent, in den Entwicklungsländern. Ein Unterschied kann auch durch einen Marker im Preise des Brustkrebsrisikos bei Frauen mit BRCA1- oder BRCA2-Gen-Mutationen erfolgen. Solche Mädchen sind selten, aber ihr ganzes Leben-Risiko kann bis zu 85 % laufen. Wissenschaftler festgestellt, dass mit der neuen Biomarker, es möglich zu erkennen, die kleine Gruppe der Frauen mit einer Bedrohung von 28 Prozent oder weniger sein könnte. Hilfe IN machen Alternativen für Patienten wie Vicki Gilbert von England, einen Unterschied im BRCA1-Gen trägt, haben solche sachlichen Aussagen über ihr Krebsrisiko könnte Entscheidungsfindung vereinfacht haben. Gilbert, 50, erfuhr von ihrer genetischen Risiko nach als mit der Erkrankung im ' 09 identifiziert werden. Wenn medizinische Praktiker der Gen Wouldnat Änderung die Art der Chemotherapie bekam sie sagte, sollten sie beseitigen ihre Eierstöcke um Eierstockkrebs, zu vermeiden, die auch viel eher mit einer mutierten BRCA1 besteht. aThey Didnat wollen eine absolute Stellungnahme, ob meine Eierstöcke haben wird, also musste ich meine Alternativen für mich, eine sagte Gilbert, ein Veterinär Gefährte in Wiltshire denken zu vermitteln. ein... Ich habe eine Entscheidung haben meine Eierstöcke weil entfernt, die Angst, dass es auftreten kann. Es wirklich hätte gut, zusätzliche Informationen zu lernen haben, die richtige choice.a war Gilbert sagte, Verständnis, die mehr über die genetischen Risiken von Krebs für die meisten Patienten beruhigend sein sollte. AES sind so viele Möglichkeiten für Sie gemacht, wenn Sie Krebsbehandlung zu, die in der Lage unterziehen zu entscheiden, etwas sich selbst sehr wichtig ist, eine sie sagte. Dr. Charis Eng, Lehrstuhl für das Genomic Medizin-Institut an der Cleveland Clinic, die Didnat nehmen Teil in der neuen Funktion, genannt der Brust-Krebs-Studie faszinierende jedoch, nicht für die routinemäßige Verwendung bereit. Die Mehrheit der Frauen, die ein BRCA-gen bringen wählen Sie intensive Überwachung mit beiden Mammographie und MRT und einige festlegen, dass ihre Brüste entfernt um die Krankheit zu vermeiden, sagte sie. Auch das geringe Risiko durch die neueste Forschung identifiziert ist besorgniserregend groß und mightn't überzeugen eine Dame gegen solche Maßnahmen vollständig, Eng, sagte.
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